Large animal models for the assessment of snakebite envenoming therapies
用于评估蛇咬伤中毒疗法的大型动物模型摘要蛇咬伤每年导致超过 100,000 人死亡，因此需要更有效的治疗方法。传统上，大多数临床前测试依赖于转化价值有限的小鼠模型。这篇综述强调了大型动物模型，特别是绵羊和猪，对于研究毒液毒代动力学以及抗体和小分子药代动力学的价值。在大型动物研究中实施明确的指南和标准化终点有助于推进新蛇咬伤治疗的临床转化。Benard-Valle, M.、Ahmadi, S.、Modahl, C. M.、Neri-Castro, E.、Alagón, A.、Boyer, L.、Ljungars, A. 和 Laustsen, A. H. (2026)。用于评估蛇咬伤毒疗法的大型
四环素重新编程暴露于 Loxosceles 蜘蛛毒液和鞘磷脂酶的人类角质形成细胞中的炎症和再生信号通路摘要简介：Loxosceles 蜘蛛毒液中毒或 Loxoscelism 是最严重的蜘蛛中毒形式，经常进展为皮肤坏死并伴有严重的组织损伤。关键的毒液成分鞘磷脂酶 D (SMase D) 通过其结构不同的 I 类和 II 亚型（每种亚型的毒性不同）驱动局部和全身效应。目前的疗法提供的益处有限，一旦出现坏死，干预措施主要是支持性的，这强调了对更有效的药物选择的需要。虽然四环素已成为动物模型中皮肤 Loxoscelism 的有前景的调节剂，但除了其抗菌特性和抑制基质金属蛋白酶的能力外，其保护作用背后的
Why Longevity Research Has Been Stuck For Decades
在 20 世纪 60 年代和 70 年代，人们对科学抱有极大的乐观态度，其中包括应对衰老问题。在接下来的几十年里，并没有取得太大进展。有一些研究和实验，比如低热量的努力，但这些都是在老鼠身上进行的，而老鼠的研究只是探索性的。我们不能在道德上让人类婴儿通过饥饿饮食断奶，我们不会对动物模型做出任何决定，也没有任何药物被批准用于这些动物模型，因为老鼠不是小人。由于缺乏进展，一些人认为治疗终点应该是恢复力，而不是长寿。寿命是一个错误的目标，因此该领域的人们一直以错误的方式瞄准。阅读更多
Can Scorpion Venom Peptides Be Safely Used in Cardiovascular Therapy: A Systematic Review
图片来源：Luis A. Roque，Arácnido Taxonomy 蝎毒肽能否安全用于心血管治疗：系统综述摘要蝎毒含有多种具有强效心血管作用的生物活性肽，包括缓激肽增强肽 (BPP)、离子通道调节剂和心脏保护分子。这些肽有望治疗高血压、心脏损伤和心律失常等疾病。然而，对毒性、免疫原性和脱靶作用的担忧限制了它们的临床发展。本系统综述评估了蝎毒肽在心血管应用中的治疗潜力和安全性。对 PubMed、Scopus、Google Scholar 和 Semantic Scholar 的系统搜索发现了 1,141 篇文章。对 463 份摘要的筛选和对 446 项合格研究的全文审查，最终产生了 1
