图片来源：iNaturalist (c) randall_f – 保留部分权利 (CC BY-NC)山豆蝽中毒，表现为严重的孤立性血小板减少症和局部坏死：病例报告摘要 坑毒蛇中毒通常会导致毒液诱发的消耗性凝血病并伴有低纤维蛋白原血症。然而，没有纤维蛋白原消耗的孤立性血小板减少症很少被认识到，并且可能会改变输血策略。我们报告了来自越南北部的一例确诊的山豆螨咬伤，表现为严重的孤立性血小板减少症和局部坏死。该病例强调了在资源有限的热带环境中连续血小板监测、纤维蛋白原可用性认识以及抗蛇毒血清和血小板支持的适当时机的重要性。Duc ND、Hong Anh LN、Hong Khanh LN、Bach ND
Biofactories Applied to Future Antivenom Production
图片来源：作者：Ssiltane - 自己的作品，CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=52242648应用于未来抗蛇毒血清生产的生物工厂摘要背景：Loxosceles laeta 蜘蛛引起的事故构成了南美洲的健康问题。中毒可导致严重的全身症状，最终危及患者的生命。大多数地区卫生当局认为使用抗蛇毒血清是最严重病例有效治疗的基础。蜘蛛毒液的可用性是抗蛇毒血清生产的主要瓶颈。在此，我们提出了一种新颖的生物技术方法，该方法基于在昆虫幼虫（草地贪夜蛾）中表达与地毛虫最相关的毒素鞘磷脂酶 D (SphD) 的重组版本。方
蜘蛛毒磷脂酶 D 毒素结构：界面结合位点、机制、激活和头基偏好摘要蜘蛛（如棕色隐士）的毒液可引起 loxoscelism，这是一种涉及局部皮肤坏死和/或溶血等全身效应的综合征。致病毒液毒素是一种不寻常的界面磷脂酶 D 酶，当与膜表面结合时，它会环化鞘脂和溶血磷脂底物。已经报道了其中几种毒素的晶体结构，但它们都没有直接阐明脂质如何在活性位点和界面结合位点（IBS）结合；事实上，作为一般规则，外周膜蛋白的脂质界面抵抗晶体学测定。然而，我们在这里报告了智利六眼沙蜘蛛 Sicarius levii (terrosus) 的毒液毒素的 X 射线晶体结构，其分辨率为 1.85 至 2.6 Å，与产物和基质
蛇毒引起的组织和器官毒性的综合方法：民族药物和植物化学策略作为抗蛇毒血清疗法的补充摘要目的回顾蛇咬伤的病理生理机制，特别是磷脂酶 A2 (PLA2) 和蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 的作用，并评估植物源性药物的治疗潜力植物化学物质作为传统抗蛇毒疗法的补充选择。材料和方法进行了全面的文献综述，以确定解决蛇毒引起的组织和器官毒性以及药用植物和植物化学物质的治疗潜力的研究。系统地检索了 PubMed、Scopus、Web of Science、ScienceDirect 和 Google Scholar 数据库。关键搜索术语包括蛇咬伤、蛇毒、磷脂酶 A2 (PLA2)、蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、
作者：Per-Anders Olsson - Per-Anders Olsson（经许可使用），CC BY-SA 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=79273Psammomys obesus 的 Railietina hymenolepidoides 的综合形态学、分子和免疫病理学特征揭示了 Androctonus crassicauda 的有效体外驱虫活性毒液AbstractRailietina属啮齿动物传播的绦虫包括几种特征不明的物种，具有潜在的人畜共患病相关性，但它们的分子特性、宿主与寄生虫的相互作用以及对替代驱虫剂的
