泰国眼镜蛇 (Naja spp.) 毒液蛋白质组学、成分和抗蛇毒血清功效的种间和种内变异：强调新鉴定的眼镜蛇 fuxi 的独特特征摘要眼镜蛇 (Naja spp.) 是泰国大量蛇咬伤事件的原因。单片眼镜蛇（Naja kaouthia）历来被认为是唯一不吐痰的物种，但最近的证据表明中部和南部地区的种群水平多样化。此外，在山区还发现了一种新描述的不吐痰物种，山眼镜蛇（Naja fuxi）。本研究调查了泰国眼镜蛇物种和种群之间的毒液变异，并评估了单价和多价泰国抗蛇毒血清的功效。蛋白质组学分析表明，三指毒素在眼镜蛇毒液中占主导地位，而伏羲蛇则表现出富含蛇毒金属蛋白酶和富含半胱氨酸的分泌蛋白的独特特征，
Lansbermin-I，一种来自 Porthidium lansbergii lansbergii 毒液的解整合素，作为潜在的抗癌原型：对宫颈癌细胞的体外和计算机模拟作用摘要我们报告了 Lansbermin-I（一种来自 Porthidium lansbergii lansbergii 毒液的解整合素）对 HeLa 宫颈癌细胞的细胞毒性作用，但对白血病、非致瘤性外周血单核细胞无细胞毒性作用细胞 (PBMC) 或成纤维细胞系。 Lansbermin-I 以浓度依赖性方式降低 HeLa 细胞活力，损害对纤连蛋白和胶原蛋白的粘附，并抑制迁移和克隆形成。对接分析表明与整合素 α5β1 的 RGD 结
重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
