马氏蝎毒中两种神经毒素 BmKNT1 和 BmKNT2 的纯化和表征摘要蝎毒是蛋白质和肽的异质混合物，其中许多具有多种生物活性，包括抗肿瘤活性、离子通道调节、镇痛和抗炎作用。本研究分别通过凝胶过滤色谱（GFC）、离子交换色谱（IEC）和反相高效液相色谱（RP-HPLC）从Buthus martensii Karsch（BmK）毒液中分离纯化出两种肽，命名为BmKNT1和BmKNT2。通过Edman降解和MALDI-TOF-MS/MS测序分析相结合确定BmKNT1（69个氨基酸残基，理论pI/Mw：7.66/7660.5 Da）和BmKNT2（64个氨基酸残基，理论pI/Mw：6.05/7270
Stinging Salvation: Harnessing Scorpion Venom Peptides for Revolutionary Pain Relief
拯救蜇伤：利用蝎毒肽实现革命性止痛摘要来自蝎毒的肽主要存在于诸如马氏 Olivierus martensii（以前称为 Olivierus martensii Karsch，通常称为 BMK）（BmK）和来自 Buthidae 科的 Tityus serrulatus 等物种中，它们显示出作为完全跳过阿片类药物的止痛药的真正前景。它们通过击中特定的离子通道并减少炎症来发挥作用。这篇综述收集了有关其分子设置的信息：二硫桥类型和无二硫桥类型，重量为 3 至 10 千道尔顿 (kDa)。结构特征包括由半胱氨酸稳定的基序。在疼痛信号传导中，它们阻断电压门控钠通道 (NaV)，例如 NaV1.7 和 N
Discovery of Two Novel Scorpion Venom Peptides Activating TRPML2 to Impair ZIKV Internalization
发现两种新型蝎毒肽激活 TRPML2 以损害 ZIKV 内化摘要内溶酶体通道 TRPML2 调节膜运输和自噬等关键过程，这些过程在内吞过程中被许多 RNA 病毒劫持。然而，TRPML2 靶向疗法的发展因明显缺乏高亲和力和选择性肽激活剂而受到阻碍。蝎毒肽经过进化磨练，对不同的膜离子通道具有特殊的特异性，代表了一个有前途的、尚未充分开发的天然库，可用于发现新型药理学探针和药物先导化合物。在这里，我们利用免疫共沉淀结合液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析马氏巨鲵毒液，筛选并鉴定了与 TRPML2 相互作用的 7 个候选肽。基于分子对接分析，选择前四种候选物（MMTX、BmP05、BmTX1
