Biofactories Applied to Future Antivenom Production
图片来源：作者：Ssiltane - 自己的作品，CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=52242648应用于未来抗蛇毒血清生产的生物工厂摘要背景：Loxosceles laeta 蜘蛛引起的事故构成了南美洲的健康问题。中毒可导致严重的全身症状，最终危及患者的生命。大多数地区卫生当局认为使用抗蛇毒血清是最严重病例有效治疗的基础。蜘蛛毒液的可用性是抗蛇毒血清生产的主要瓶颈。在此，我们提出了一种新颖的生物技术方法，该方法基于在昆虫幼虫（草地贪夜蛾）中表达与地毛虫最相关的毒素鞘磷脂酶 D (SphD) 的重组版本。方
蜘蛛毒磷脂酶 D 毒素结构：界面结合位点、机制、激活和头基偏好摘要蜘蛛（如棕色隐士）的毒液可引起 loxoscelism，这是一种涉及局部皮肤坏死和/或溶血等全身效应的综合征。致病毒液毒素是一种不寻常的界面磷脂酶 D 酶，当与膜表面结合时，它会环化鞘脂和溶血磷脂底物。已经报道了其中几种毒素的晶体结构，但它们都没有直接阐明脂质如何在活性位点和界面结合位点（IBS）结合；事实上，作为一般规则，外周膜蛋白的脂质界面抵抗晶体学测定。然而，我们在这里报告了智利六眼沙蜘蛛 Sicarius levii (terrosus) 的毒液毒素的 X 射线晶体结构，其分辨率为 1.85 至 2.6 Å，与产物和基质
