Humanized synthetic nanobody library for antivenom development
用于抗蛇毒血清开发的人源化合成纳米抗体文库摘要人源化合成纳米抗体由于其高特异性、小尺寸、优异的组织渗透性和降低的免疫原性，在生物医学研究和治疗性抗体开发中日益重要。在本研究中，我们通过组合八个子库构建了人源化合成纳米抗体库。每个子文库包含四个源自人免疫球蛋白框架序列的框架区，而互补决定区（CDR）是基于骆驼纳米抗体序列设计的。所得组合文库滴度达到 1.8 × 108 CFU/mL，大约 80% 的克隆包含正确的插入片段。为了评估文库的功能，合成了与来自蛇 (Crotalus atrox) 毒液的 Asp49 磷脂酶 A2 (PLA2) 酶促区域相对应的合成 15 聚体肽模拟物 (Asp49-4
Centruroides mascota 蝎子于 2011 年被 Ponce Saavedra 团队描述为哈利斯科州具有重要医学意义的物种。在这项研究中，我们对在哈利斯科州和纳亚里特州收集的两个蝎子种群进行了特征分析。通过形态分析、测定各毒液的 LD50、电泳、通过 HPLC 分离其成分、质谱分析和中和试验，可以确定它们对应于分布在不同栖息地的同一物种。 scFv 10FG2 抗体片段显示出对各种蝎子毒素的广泛交叉中和作用，首次在该毒液中毒素的识别及其中和方面进行了评估。重组抗体片段 10FG2 中和来自两地的 Centruroides mascota 毒液的 2 LD50。 Gómez-Ra
蛇咬伤毒疗法的范式转变：从传统抗蛇毒血清到合理设计、广泛中和的联合疗法摘要一个多世纪以来，多克隆抗蛇毒血清一直是蛇咬伤治疗的基石，拯救了无数生命。然而，目前基于免疫大型动物的生产方法在安全性、稳定性和供应可靠性方面存在固有的局限性，因此迫切需要替代技术。这篇综述描绘了基于重组抗体工程的下一代抗蛇毒血清的兴起。我们系统地调查了发现和开发这些分子的策略，从人源化单克隆抗体和 VHH 到计算设计的蛋白质。我们的中心论点是，要实现对复杂毒液的广谱中和，需要从单一药物方法转向合理设计的寡克隆“鸡尾酒”疗法（几种选定的治疗性抗体的确定混合物）。最后，我们分析了生物加工、制剂和监管科学中必须克服的关键挑战，
How autoimmune conditions can unexpectedly drive mental illness
错误攻击大脑的抗体与精神分裂症、痴呆症和强迫症等疾病有关，这促使我们对心理健康状况的看法发生革命
This Puppy Vaccine Succeeded When the Others Fell Short
了解如何最好地保护幼犬免受犬细小病毒的感染，犬细小病毒是一种高度传染性的病毒，会导致严重的胃肠道疾病甚至死亡，仍然是兽医学的中心焦点。在生命的早期，小狗依赖于母源性抗体，这是一种从母亲那里传递过来的临时免疫形式，有助于保护它们直到它们自己产生免疫 [...]
Large animal models for the assessment of snakebite envenoming therapies
用于评估蛇咬伤中毒疗法的大型动物模型摘要蛇咬伤每年导致超过 100,000 人死亡，因此需要更有效的治疗方法。传统上，大多数临床前测试依赖于转化价值有限的小鼠模型。这篇综述强调了大型动物模型，特别是绵羊和猪，对于研究毒液毒代动力学以及抗体和小分子药代动力学的价值。在大型动物研究中实施明确的指南和标准化终点有助于推进新蛇咬伤治疗的临床转化。Benard-Valle, M.、Ahmadi, S.、Modahl, C. M.、Neri-Castro, E.、Alagón, A.、Boyer, L.、Ljungars, A. 和 Laustsen, A. H. (2026)。用于评估蛇咬伤毒疗法的大型
针对北非角蛇咬伤的单价抗蛇毒血清的初步评估：可行性和特异性评估摘要2017年，世界卫生组织（WHO）将蛇咬伤视为一种被忽视的疾病，但现有抗蛇毒血清的治疗效果仍未得到充分探索。这项研究对角蝽毒液进行了详细分析，重点关注其毒理学特性和特定靶向中和抗体的开发。通过严格的质量控制和全面的功效测试，该抗蛇毒血清对关键毒液成分具有显着的中和活性，包括出血、水肿和肌肉毒性作用，同时还能减轻组织损伤。组织学研究进一步证实了抗蛇毒血清的保护能力。这些发现不仅强调了所开发的抗蛇毒血清在临床应用中的潜力，而且还为推进抗蛇毒血清生产、完善其特异性以及增强其在处理蛇毒方面的治疗效果提供了重要的见解。Mesmoudi,
