蛇毒磷脂酶 A2 酶启发的新型抗血栓定制肽的抗凝机制、体内血栓形成抑制以及临床前安全性评估心血管疾病 (CVD) 与静脉或动脉内血栓形成有因果关系，而静脉或动脉内血栓是全球死亡的主要原因。商业抗血栓药物有许多局限性；因此，探索新的心血管疾病治疗方法势在必行。目的本研究证明了一种新型 7 聚体肽治疗原型的抗血栓机制和体内安全性，该原型是通过计算分析结合印度眼镜蛇毒液磷脂酶 A2 的抗凝磷脂酶 A2 (NnPLA2-I) 的两个凝血酶结合片段而产生的。方法眼镜蛇毒磷脂酶 A2 的凝血酶结合区域(NnPLA2-I) 通过计算机（计算）分析进行预测。通过结合 NnPLA2-I 的两段凝血酶结合残基，合
Brown spider venom phospholipase D as a tool to modulate melanoma cell biology
棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 作为调节黑色素瘤细胞生物学的工具摘要来自 Loxosceles 毒液的磷脂酶 D (PLD) 是一种裂解磷脂的酶，可引发生物效应，即不受控制的炎症反应。我们用来自蜘蛛 Loxosceles intermedia 毒液的重组 PLD 处理黑色素瘤细胞系 B16-F1 和 B16-F10。通过特异性抗体或嵌合 PLD-GFP 以及共聚焦荧光显微镜、流式细胞术、倒置显微镜和扫描电子显微镜来评估毒素与细胞表面的结合和调节事件。使用 MTT、台盼蓝和 CellTiterGlo 进行细胞毒性试验；使用 Fluo-4、荧光分光光度法、荧光共聚焦显微镜和流式细胞术测量细胞内钙。使用膜联
Ontogenetic and geographic venom variation in the Great Basin Rattlesnake, Crotalus oreganus lutosus
大盆地响尾蛇、Crotalus oreganus lutosus 的个体发生和地理毒液变异摘要西部响尾蛇分支物种之间的毒液成分往往变化很大，具体取决于地理位置和个体发生等多种因素。毒液成分不仅影响蛇有效捕获猎物的能力，而且还会显着影响蛇咬伤症状。目前，对大盆地响尾蛇（Crotalus oreganus lutosus）毒液的特征描述有限，该系广泛分布于美国西部山间地区。在这项研究中，我们对在爱达荷州、犹他州、加利福尼亚州和亚利桑那州采集的 67 条大盆地响尾蛇进行了采样。我们发现了毒液成分存在显着个体发生和地理差异的证据。在评估的六个毒素家族中，所有毒素家族都表现出不同程度的个体发生变化，其中
蛇毒的多维毒性导致多器官损伤和治疗挑战：叙述性综述摘要由于毒蛇的广泛分布，蛇咬伤已成为全球公共卫生挑战。蛇毒是一种含有多种生物活性成分的复杂混合物，在不同的科中表现出不同的特征。蛇毒的核心毒性成分主要是三指毒素（3FTxs）、磷脂酶A2（PLA2）和蛋白酶，它们共同构成了蛇毒多维毒性的物质基础。通过协同作用，它们激活常见的病理途径，从而能够有针对性地破坏多个人体器官，导致急性损伤甚至多器官衰竭。除了急性影响之外，一些幸存者可能会经历长期后遗症，例如慢性肾病或永久性肌肉骨骼损伤。现有研究表明，蛇毒可能对免疫系统具有调节作用，但相关证据主要来自体外实验或动物模型，其临床意义有待进一步验证。在临床管
对尼日利亚蛇、Bitis arietans 和 Naja nigricollis 毒液分布和功能活动的地理差异的初步见解摘要蛇咬伤是撒哈拉以南非洲地区一种主要但被忽视的热带疾病，在该地区，抗蛇毒血清功效受到当地生态压力造成的种内毒液变异的严重限制。尼日利亚鲜明对比的苏丹稀树草原（北部）和低地雨林（南部）为研究这种变异提供了理想的自然系统，但缺乏对其具有医学重要性的蛇的比较分析。我们对在卡杜纳（北部）和伊巴丹（南部）收集的粉扑蛇（Bitis arietans）和黑颈眼镜蛇（Naja nigricollis）的毒液进行了综合蛋白质组学和功能表征。使用高分辨率 LC-MS/MS、SDS-PAGE 和
图片来源：Luis A. Roque，Arácnido Taxonomy 人类淋巴细胞清道夫受体 CD5 和 CD6 与 Naja haje、Androctonus australis 和 Apis mellifera Venoms 毒素的相互作用摘要动物毒液通过与先天免疫系统的模式识别受体 (PRR) 等相互作用，诱发全身炎症反应综合征。 CD5 和 CD6 是富含半胱氨酸的清道夫受体超家族的淋巴成员，具有针对源自细菌、真菌、病毒和/或寄生虫的微生物相关分子模式 (MAMP) 的 PRR 活性。在本研究中，我们旨在研究 CD5 和 CD6 与眼镜蛇 (Naja haje)、蝎子 (Andro
