Viekvin 抗蛇毒血清的全面临床前评估：评估对欧洲蛇毒的中和功效和交叉反应性摘要在这项研究中，针对 V. ammodytes 毒液（贝尔格莱德病毒学、疫苗和血清研究所）生产的基于马的 F(ab')2 抗蛇毒血清 Viekvin 的交叉反应性以及对蛇毒酶活性和毒性活性的中和性进行了评估来自 Vipera amodytes、Vipera berus、Vipera aspis、Macrovipera lebetina 和 Montivipera xanthina 的毒液。为了表征抗蛇毒血清的活性，进行了各种体外测定，包括蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP)、磷脂酶 A2 (P
Quantifying Venom in African Snakes: Insights into Protein Content, Yield and Body Size Associations
量化非洲蛇的毒液：深入了解蛋白质含量、产量和体型关联摘要蛇毒是复杂的混合物，主要由捕获猎物和防御过程中使用的有毒蛋白质组成。关于蛇毒的蛋白质浓度和不同蛋白质测定方法的偏差的知识有限。在这里，我们评估了 Qubit 蛋白测定、二辛可宁酸 (BCA) 测定、Bradford 测定和 NanoDrop 光谱测定（质量消光系数为 1 的 A280）准确定量从毒液中分离出的毒素（包括三指毒素和磷脂酶 A2）的蛋白质浓度的能力。 Bradford 测定严重低估了三指毒素浓度，NanoDrop 光谱法高估了磷脂酶 A2 浓度，而 BCA 测定是最准确的。还评估了非洲五种主要毒蛇属的毒液：珊瑚眼镜蛇（Aspi
毒液的声音充满了山丘：瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异，以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明，V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用，导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性，表明因子 Va 作为多因子辅助因子，介导因子 X 和因子 VII 的激活，并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看，这种毒理学变异性凸显了依
建立肯尼亚国家抗蛇毒血清质量控制实验室：四种抗蛇毒血清对抗肯尼亚“五大”蛇类毒液的临床前疗效结果摘要抗蛇毒血清注射是目前治疗蛇咬伤的唯一疗法。然而，在撒哈拉以南非洲地区，质量控制系统的不足导致该地区可用的抗蛇毒血清的可用性、可及性、有效性和安全性存在缺陷，这反过来又阻碍了该地区蛇咬伤的治疗和管理。为了解决肯尼亚蛇咬伤治疗的这一障碍，本研究旨在评估肯尼亚以前或目前可用的四种不同抗蛇毒血清（SAIMR多价、AFRIVEN、PANAF-PremiumTM和InoserpTM）对该地区具有医学重要性的主要蛇的临床前中和效力，以建立国家抗蛇毒血清质量控制实验室。毒液是从肯尼亚“五大”医学上重要的蛇种中提
