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摘要 创新工具对于推进疟疾控制至关重要,并且取决于对疟蚊传播疟原虫的分子机制的理解。基于 CRISPR/Cas9 的基因破坏是一种揭示媒介-病原体相互作用的潜在生物学原理的有效方法,其本身可以成为蚊虫控制策略的基础。然而,用于对蚊子(尤其是疟蚊)进行基因改造的胚胎注射方法既困难又低效,特别是对于非专业实验室而言。在这里,我们采用了 ReMOT 控制(受体介导的卵巢货物转导)技术,将 Cas9 核糖核蛋白复合物递送至成年蚊子卵巢,从而无需注射胚胎就在疟疾媒介斯氏疟蚊中产生有针对性的可遗传突变。在疟蚊中,ReMOT 控制基因编辑与标准胚胎注射一样有效。 ReMOT 控制对按蚊的应用,为缺乏设备或专业知识进行胚胎注射的疟疾实验室揭示了 CRISPR/Cas9 方法的威力,并建立了 ReMOT 控制对不同蚊子物种的灵活性。

通过 ReMOT 控制对疟蚊 Anopheles stephensi 进行 Cas9 介导的基因编辑

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