机构名称：
¥ 1.0
结果 共招募了 79 名患者；第 1a 部分招募 19 名，第 1b 部分招募 8 名，第 2 部分招募 52 名。未报告剂量限制性毒性，根据安全性、耐受性、药代动力学参数和临床活性，确定推荐剂量为每 2 周 15 mg/kg。最常见的治疗相关不良事件 (TRAE) 是疲劳 (17.7%)、恶心 (11.4%) 和干眼症 (10.1%)。3 级 TRAE 包括恶心 (2 名患者) 和贫血、中性粒细胞减少、AST 升高、碱性磷酸酶升高、呕吐和输液反应 (各 1 名患者)。在 28 名患者中，有 3 名 (10.7%) 报告了可逆性的 2 级角膜 TRAE，该组剂量为每 2 周 1 次，共 70 天。未报告 4 级以上 TRAE。28 名 FGFR2b 过表达 GEA 患者中，5 名（17.9%；95% CI，6.1% 至 36.9%）确认有部分缓解。
加州大学洛杉矶分校
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