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主席 Guthrie、排名成员 Eshoo 和小组委员会成员，感谢你们给我这次机会作证，讨论美国食品药品管理局 (FDA 或机构) 促进创新和保护公众健康的努力。FDA 帮助确保美国人能够对他们正在使用的医疗产品充满信心。该机构负责监督和帮助推动患者、医疗保健提供者和美国医疗保健系统所依赖的创新。在受监管行业中保持领先地位是 FDA 工作的一个基本但具有挑战性的方面。生物医学发现、科学、计算和工程需要几十年才能成熟，这是开发安全有效产品的一部分。当我们平衡创新和确保疗法安全有效的义务时，FDA 是最有效的。用户费用是这些努力不可或缺的一部分，支持我们保护和促进公众健康的使命，最终目标是让需要治疗的患者得到治疗。用户费用支持了旨在加强患者意见和提高产品安全性的计划，缩短了监管行动的时间，支持了创新试点计划以确定监管效率，并允许 FDA 招募和留住顶尖人才和专业知识。用户费用计划帮助我们度过了 COVID-19 疫情，通过最新的重新授权，我们将能够继续支持临床试验的现代化，利用监管灵活性来应对罕见疾病，并确保医疗器械的设计具有足够的网络安全措施。及时和持续地重新授权这些计划至关重要，并使 FDA 能够在公共卫生紧急情况、自然灾害和快速创新时代成功地继续其重要工作。我们正处于一个关键时刻，在罕见疾病的基因编辑创新和人工智能在 FDA 监管的所有产品中的应用方面。这些领域的进展令人兴奋，通过与研究人员、国会和公众的合作，我们相信 FDA 可以保持领先地位，并促进这些突破性进展的负责任发展，造福美国人民。例如，2023 年，生物制品评估与研究中心 (CBER) 批准了用于治疗镰状细胞病和杜氏肌营养不良症等罕见疾病的基因疗法。CBER 还批准了用于预防呼吸道合胞病毒 (RSV) 疾病的疫苗（包括首次母体疫苗接种，以保护婴儿免受 RSV 疾病的侵害）。2023 年，药物评估与研究中心 (CDER) 批准了用于治疗 ALS、阿尔茨海默病和偏头痛等神经系统疾病的新疗法。CDER 还批准了针对儿童 2 型糖尿病、不同类型贫血症的药物，以及慢性体重管理，以及其他心脏、血液、肾脏和内分泌疾病。去年，设备和放射健康中心 (CDRH) 批准了 CDRH 40 多年历史上最多的新型设备（不包括紧急使用授权 (EUA)）。1 其中包括批准首个非处方芬太尼测试和首个基于人工智能/机器学习的软件，该软件可识别有患或无患上其他疾病风险的患者
见证
主要关键词
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