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• VARIVAX 剂量相关不良事件：在一项涉及间隔 3 个月接种 2 剂 VARIVAX 的儿童的临床试验中，接种后前 4 天观察到的注射部位临床投诉的发生率在第 2 剂后（总发生率 25.4%）略高于在第 1 剂后（总发生率 21.7%），而在 42 天的随访期内，第 2 剂后（66.3%）的全身临床投诉的发生率低于在第 1 剂后（85.8%）。
US-MMR-00348_MMRII VARIVAX 和 ProQuad_PFS 稀释剂可下载 PDF_v8
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