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PCR技术（聚合酶链反应）允许您在几个小时内指数增加DNA（DNA片段）。实施原理很简单，部分模仿了自然的DNA重复或复制。在PCR时，将双链DNA螺旋加热至94°C，这确保了链断开放至2（互补）单链DNA分子。使用引物（短DNA片段作为DNA合成的起点），DNA - 聚合酶和正确的构建块为每个链创建了一个新的互补链。底漆在断裂的DNA链上寻找它们的互补部分。DNA - 聚合酶酶将使用添加的构建块从引物的两条链的互补部分组成。现在有两条双DNA链。这两条链在随后的周期后和另一个循环之后给出了四个链，...以这种方式合成并复制了由两个引物定义的特定DNA区域（由两个引物定义）。
DNA - 电子流体
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