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蛋白质几乎介导了几乎所有的生物过程，并且细胞中的合成和折叠由复杂的分子网络策划，其中包含数千种RNA和蛋白质因子。该网络如何满足开发，分化和细胞状态过渡的蛋白质组的快速变化需求，尚不清楚。我们的研究试图定义如何在不同的细胞环境中调节蛋白质生命的出生和形成性的第一分钟，其长期目标是理解为什么某些细胞类型特别容易受到疾病中蛋白质稳态失衡的影响。为了以分子和细胞量表来解决这些问题，我们在人类诱导的多能干细胞（HIPSC）模型中开发和应用范围范围的基因组方法，功能基因组学和细胞生物化学。我们使用这种多尺度方法来发现和机械地剖析跨不同人类细胞类型的新生儿蛋白质组的调节事件。
Danny D. Nedialkova
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