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Cellestia Biotech启动了新的药物发现计划，以针对瑞士巴塞尔的靶向转录因子 - 2020年12月7日 - Cellestia Biotech，专门针对参与人类疾病的转录因子（TFS）的新药启动了一项针对TFS的新药物发现计划。该计划解决了癌症，自身免疫性和炎症性疾病（AIIDS）的未满足医疗需求，该计划与肿瘤学Unil Chuv肿瘤学系的Vincent Zoete教授合作，Ludwig癌症研究所，Lausanne和Sib Swiss Institute of BioInienformancics of Bioineformanced and OnsoseSesesesesse。Zoete教授的实验室专门研究蛋白质工程和药物设计的计算机辅助算法，程序和数据库。Cellestia在TFS领域具有深入的经验。Cellestia的铅分子CB-103是Notch TF复合物的第一类抑制剂。临床第1阶段的数据表明，在没有任何严重毒性的情况下，CB 103是第一种可以有效，安全地控制致癌途径激活的药物。新药物发现计划的目标是称为MYB。MYB是癌症中药物开发的有效靶标。 由于基因融合和过表达，蛋白质在几种人类癌症（ACC，BC，AML，血管中心胶质瘤）中被组成式激活。 为期两年的计划旨在使用最先进的计算机辅助药物设计（CADD）和新型化学技术设计，发现和开发针对TF MYB的药物。 已经将第一类抑制剂运送到诊所后，我们很高兴启动一个新计划，该计划具有将其他创新药物带到诊所的潜力。”MYB是癌症中药物开发的有效靶标。由于基因融合和过表达，蛋白质在几种人类癌症（ACC，BC，AML，血管中心胶质瘤）中被组成式激活。为期两年的计划旨在使用最先进的计算机辅助药物设计（CADD）和新型化学技术设计，发现和开发针对TF MYB的药物。已经将第一类抑制剂运送到诊所后，我们很高兴启动一个新计划，该计划具有将其他创新药物带到诊所的潜力。”Cellestia Biotech的CSO Raj Lehal博士说：“ Cellestia一直处于解决先前被认为是不可用的挑战目标的最前沿，以开发针对癌症和AIID的药物。
Cellestia Biotech AG新闻稿
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