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随着全球针对严重急性呼吸综合征疾病2（SARS-COV-2）的疫苗接种运动，越来越多地报道了稀有和新型疫苗相关的疫苗相关，全身性障碍和免疫介导的不良事件的运动[1]。特发性多中心castleman疾病（IMCD）是一种潜在的威胁生命的全身性疾病，其复杂的症状是由于细胞因子失调引起的。白介素6（IL-6）的过量生产是某些患者的已知驱动因素。尽管病因尚不清楚，但提出的机制包括病原体/病毒假设，副塑性假说和自身免疫性假设[2]。严重程度从几乎没有临床和实验室异常到多器官失败范围。已经描述了IMCD的临床上不同的变体，其中最严重的是Tafro综合征（血小板减少症，Anasarca，Fever，网状细胞，肾功能衰竭和组织肿大）[3]。siltuximab - 抗IL-6，嵌合单克隆抗体 - 是欧盟和美国批准IMCD的唯一治疗方法，建议基于II期试验作为第一线治疗，该方法证明了34％的肿瘤和症状反应[4，5]。
特发性多中心castleman疾病发生在mRNA SARS-COV-2疫苗后不久
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