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赞助商将完成并提交临床证据和经济评估模板的新摘要，以量身定制评论。该模板包括3个部分，其中赞助商将概述有关正在审查的药物及其指示的条件的关键背景信息，这是系统文献综述的结果，以及间接治疗比较的结果。此外，赞助商将完成一个附录，总结经济评估的关键组成部分。每节5.6.2的药物经济提交要求将继续适用于当前的第5.6.2节。页面限制将适用于赞助商摘要的主要部分（背景和临床证据部分15页）。
提议改进药物报销审查过程
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