机构名称：
¥ 2.0
摘要：视黄酸 (RA) 药物通过诱导细胞分化而具有抗肿瘤活性。然而，类视黄酸尚未转化为对大多数实体肿瘤有效的全身治疗。RA 信号传导由以下两种核视黄酸受体亚型介导：视黄酸受体 (RAR) 和视黄酸 X 受体 (RXR) 及其同工型。在人类癌症中识别类视黄酸受体和其他 RA 信号通路基因的突变为靶标发现、药物设计和针对不同分子类视黄酸亚型的个性化医疗提供了机会。例如，涉及 RARA 的染色体易位发生在急性早幼粒细胞白血病 (APL) 中，全反式视黄酸 (ATRA) 是一种对 APL 患者非常有效甚至可治愈的治疗方法。因此，基于类视黄酸的靶标发现为设计新的、更有效的治疗其他癌症类型的策略提供了重要的攻击方向。本文回顾了类视黄醇信号传导，提供了类视黄醇药物的最新信息和目前类视黄醇在癌症中的临床研究，并讨论了类视黄醇通路基因型如何影响类视黄醇药物抑制结直肠癌 (CRC) 细胞生长的能力。我们还讨论了类视黄醇药物为何未显示出对实体瘤的临床疗效，并讨论了可以克服疗效不足的替代策略。
类视黄酸作为化学预防和分子靶向抗癌疗法
主要关键词
相关文件推荐
