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2018 年，众议院法案 (HB) 922（即第 211 章法案）签署成为法律，要求马里兰州卫生部 (MDH) 制作年度报告，审查马里兰州因服药过量 (OD) 而死亡的个人的病史。根据第 211 章的规定，该报告应包括对与致命和 NFOD 风险相关的多种因素以及与药物使用 (SU) 相关的计划和服务等问题的评估。在可行的情况下，该报告旨在链接来自至少 18 个不同数据源或多个州机构拥有的数据集的去识别个人级数据。随后，审查、协作、评估和报告统称为数据知情的药物过量风险缓解 (DORM) 计划。该报告将于每年 7 月 1 日提交给州长和州议会，该法规将于 2024 年 7 月 1 日失效。今年的报告以往年的工作为基础，包括使用人口统计管理局 (VSA)、处方药监测计划 (PDMP)、卫生服务成本审查委员会 (HSCRC)、公共行为健康系统 (PBHS)、马里兰州医疗补助计划提供的数据集进行的关联分析，今年报告中还新增了马里兰州紧急医疗服务系统研究所 (MIEMSS) 的数据。此外，MDH 内的许多办公室也提供了项目数据，包括危害减少服务中心 (CHRS) 和环境卫生局。为了支持更安全地使用链接数据，阿片类药物行动指挥中心 (OOCC) 与 MDH 行为健康管理局 (BHA)、切萨皮克地区患者信息系统 (CRISP)、马里兰州健康信息交换中心和约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院 (JHSPH) 合作，将支持该项目的某些链接数据集迁移到马里兰州全人类服务集成网络 (MD THINK) 平台，这是马里兰州基于云的数据存储和管理系统。高级发现
2022 年年度报告
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