Loading...
机构名称:
¥ 1.0

加入6孔板中并在28°C下孵育2小时(不摇晃)以形成单层。我们制备了8μL Cellfectin II 试剂(Gibco-10362-100)和1μg每种DNA样本,并根据Bac-to-Bac手册提供的指导进行孵育。去除培养基后,将DNA转染试剂复合物逐滴加入6孔板中。将板在28°C下孵育5小时。然后,在从细胞培养板中取出DNA样本后,向每个孔中加入3mL不含抗生素的新鲜培养基进行孵育。每隔24小时观察一次细胞病变效应(CPE)。感染后72-96小时收获P0重组杆状病毒,并进行噬斑测定(Bac-to-Bac手册)以检查滴度。收获P1和P2以增加重组杆状病毒的库存和滴度,用于蛋白质表达。

半纯化低致病性禽流感H9N2病毒-...

半纯化低致病性禽流感H9N2病毒-...PDF文件第1页

半纯化低致病性禽流感H9N2病毒-...PDF文件第2页

半纯化低致病性禽流感H9N2病毒-...PDF文件第3页

半纯化低致病性禽流感H9N2病毒-...PDF文件第4页

半纯化低致病性禽流感H9N2病毒-...PDF文件第5页