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本研究旨在利用随机扩增多态性 DNA (RAPD) 技术分析 FMIPA 化学食堂加仑水样中细菌分离物的 DNA 特征谱，该技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。使用引物 OPA 02 和 OPA 04 的 RAPD 技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。样品在引物 OPA 02 和 OPA 04 上未显示任何条带。由于细菌中不存在引物序列，因此无法读取引物，因此无法扩增。分离的细菌无法扩增，因为它们没有 DNA 序列并且与引物不匹配。根据理论，引物 OPA 02 产生 12 个大小为 200-1500 bp 的 DNA 条带，而引物 OPA 04 产生 10 个大小为 300-1200 bp 的 DNA 条带。本研究使用 16s RNA 引物分离 16s RNA 引物的结果可见。16s RNA 引物的第一个分离物有 DNA 带，而第二个分离物没有带，这意味着存在 RAPD 引物所针对的遗传差异。本研究表明，RAPD 方法可用于查找和描述加仑水样中的细菌分离物。这些信息对于监测饮用水质量和防止细菌引起的疾病传播非常重要。关键词：分子、煮沸、PCR RAPD、电泳、细菌
加仑水样中细菌分离株 DNA 谱特征
主要关键词
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