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通过与不同年龄、性别、种族等患有特定疾病的患者群体进行现场互动，可以获得宝贵的知识。这些见解有助于在招募过程中优先考虑这些人群，并确保他们在临床试验中的代表性，从而帮助生成适用于临床环境中更广泛患者的数据。代表性试验可以建立信任，并确保在服务不足的人群中实现更大的覆盖范围。此外，具有相关专业知识的知识渊博的利益相关者（包括患者组织、数据标准专家、临床试验查找者、匹配服务、合同研究组织和研究人员）可以共同制定一个结构，以收集和传播统一格式和丰富的临床试验数据。
医疗事务如何推动以患者为中心的成果
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