摘要 COVID-19 大流行引发了一种脆弱感和紧迫感,促使政府、资助者、监管机构和行业采取一致行动,克服疫苗候选物开发和获得授权的传统挑战。前所未有的金融投资、巨大的需求、加速的临床开发和监管审查是加速 COVID-19 疫苗开发和批准的关键因素。COVID-19 疫苗的快速发展得益于之前的科学创新,例如 mRNA 和重组载体和蛋白质。这开创了疫苗学的新时代,拥有强大的平台技术和新的疫苗开发模式。这些经验教训凸显了强有力的领导的必要性,以便将政府、全球卫生组织、制造商、科学家、私营部门、民间社会和慈善机构聚集在一起,为全球人口创造创新、公平和平等的 COVID-19 疫苗获取机制,并建立更高效、更有效的疫苗生态系统,为可能出现的其他大流行做好准备。从长远来看,开发新疫苗时必须提供激励措施,以培养可用于中低收入国家和其他市场的制造专业知识,确保创新、获取和交付的公平性。特别是在非洲,建立疫苗制造中心并提供适当和持续的培训,无疑是未来进入新公共卫生时代的必由之路,以保障非洲大陆的健康和经济安全,保证疫苗的安全和获取,但这种能力需要在疫情间期得以维持。
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