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Kiaran Kirk是堪培拉澳大利亚国立大学（ANU）的生物化学教授和科学院长，曾在牛津大学和悉尼大学工作过。 他的主要研究兴趣在于疟疾寄生虫的生物学，他的研究为寄生虫生物化学的基本见解，成为抗疟药耐药性的分子基础，并成为各种新一代新一代抗马拉群体的作用机制，其中一些是在先进的临床试验中。 柯克教授的工作尤其集中在分子和离子交叉细胞膜的途径和蛋白质上，并且在代谢废物的出口中以及细胞离子稳态的调节中在养分摄取中起关键作用。 他和他的同事在血阶段疟原虫的表面膜上表征了一套膜转运蛋白。 这些蛋白质之一PFATP4用作钠（Na+）外排泵，在寄生虫细胞质中保持低Na+浓度。 PFATP4已成为令人惊讶的大量化学抗疟药化合物的靶标。 柯克教授的研究产生了重大的翻译影响，生化测定法是他和他的同事已经开发出用于评估进入抗疟药药物开发管道的药物的作用机理，以确保在具有相同分子靶标的化合物中没有过度投资。Kiaran Kirk是堪培拉澳大利亚国立大学（ANU）的生物化学教授和科学院长，曾在牛津大学和悉尼大学工作过。他的主要研究兴趣在于疟疾寄生虫的生物学，他的研究为寄生虫生物化学的基本见解，成为抗疟药耐药性的分子基础，并成为各种新一代新一代抗马拉群体的作用机制，其中一些是在先进的临床试验中。柯克教授的工作尤其集中在分子和离子交叉细胞膜的途径和蛋白质上，并且在代谢废物的出口中以及细胞离子稳态的调节中在养分摄取中起关键作用。他和他的同事在血阶段疟原虫的表面膜上表征了一套膜转运蛋白。这些蛋白质之一PFATP4用作钠（Na+）外排泵，在寄生虫细胞质中保持低Na+浓度。PFATP4已成为令人惊讶的大量化学抗疟药化合物的靶标。柯克教授的研究产生了重大的翻译影响，生化测定法是他和他的同事已经开发出用于评估进入抗疟药药物开发管道的药物的作用机理，以确保在具有相同分子靶标的化合物中没有过度投资。
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