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报告药物授权后可疑的不良反应很重要。它允许继续监视药用产品的利益/风险余额。医疗保健专业人员被要求通过https://primaryreporting.who-umc.org/et在线报告任何可疑的不良反应,或向埃塞俄比亚食品和药物管理局(EFDA)提供免费电话8482。
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