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摘要。血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶（TKS）是临床验证的抗癌治疗的药物靶标，因为它们在血管生成，肿瘤生长和元时间的过程中起重要作用。VEGFR2是VEGFR-TKS的成员。vegfr2是血管生成过程的重要阶段。硫脲衍生化合物具有潜在的VEGFR2抑制剂。这项研究的目的是通过抑制VEGFR2受体的抑制作用来确定N-Benzoyl- n'-naphythylthiourea（Bntu）及其衍生物作为抗癌的定量结构活性关系（QSAR）。获得的最佳QSAR方程模型可以用作设计具有最佳VEGFR2抑制活性的新的BNTU衍生化合物的指南。分析结果提供了最佳方程模型，如下所示：RS = -0.405（±1.020）Clogp 2 + 1.174（±8.709）clogp + 5.227（±3.273）E Lumo -72.983（±7.625）（±7.625）（两个物理学化学参数）（n = 14; r = 0.971; se = 4.519; f = 54.777; sig。= 0.000）。通过抑制VEGFR2受体的抗癌化合物及其衍生物的抗癌活性受到亲脂性和电子特性的影响。
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