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本演示文稿包含Intellia Therapeutics，Inc。（“ Intellia”，“我们”或“我们的”）的“前瞻性陈述”，这是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义。这些前瞻性陈述包括但不限于有关Intellia关于Intellia的信念和期望的明示或暗示陈述：我们建立基因编辑和分娩能力的能力，以开发广泛的基因编辑疗法渠道；我们的临床计划的安全性，功效和进步，包括NTLA-2001用于治疗转卫蛋白（“ attr”）淀粉样变性和NTLA-2002，用于治疗遗传性血管性水肿（“ HAE”），根据我们的临床试验申请（“ CTA”）（“ CTA”）和新的药物（包括新药），并包括“ IND NEWS”（包括），并包括“ IND”（包括”（包括），包括“独立”（包括），并将其定为“”（包括），并将其定为“”（包括”临床试验的启动和完成，包括在2024年启动HAE的NTLA-2002阶段临床试验；在未来几年内执行其战略优先事项，包括开发新的交付工具/方法，以将基于CRISPR的编辑带到肝脏以外的组织，验证CRISPR在提供细胞疗法方面的实用性，该疗法可能会对现有疗法具有疗效和安全优势；生成数据启动临床试验的能力；我们的CRISPR/CAS9技术及相关技术的进步，扩展和加速，包括DNA写作，基础编辑，制造和交付技术，以促进和开发其他候选者和治疗；我们在临床前研究中证明平台模块化并复制或应用结果的能力，包括其NTLA-2001和NTLA-2002计划中的计划，包括未来的研究，包括人类的临床试验；以及我们优化合作对开发计划的影响的能力。
seitzer-Jessica-Intellia-therapeutics-inc.-2024.pdf
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