补体抑制剂已被批准用于几种免疫介导的疾病,它们被认为是治疗肾小球肾炎治疗的下一个范式转移方法。补体系统的分层组织为治疗干预提供了许多分子靶标。但是,补体是宿主防御的组成部分,因此补体抑制可能与严重的感染并发症有关。在这里,我们仔细观察了分层补体系统,以及如何干扰近端,远端或选择性与非选择性分子靶标的如何确定功效和安全性。此外,我们建议考虑对患者进行分层时的疾病类型,免疫学活动和患者免疫成分的影响,例如,高度活跃和潜在致命疾病的近端/非选择性靶标,远端和选择性靶标,而持续的疾病持续的疾病活动可能会持续不断地构成疾病,而远端和选择性靶标可能会使疾病的持续性持续性疾病相吻合,而与持续的疾病相吻合,则具有较低的疾病的性能。当然,对抗汇编治疗药物存在实质性的希望。但是,平衡功效和安全性将是建立强大的治疗效果,而不良事件的最小情况,尤其是在慢性疾病中持续更长的时间内补体封锁时。
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