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星形胶质细胞在健康的认知功能和阿尔茨海默氏病(AD)中发挥作用。转录因子核因子-κB(NF-κB)驱动星形胶质细胞的多样性,但这些机制尚未完全了解。通过将人类大脑和动物模型的研究结合在一起,并有选择地操纵星形胶质细胞中的NF-κB功能,我们加深了对星形胶质细胞NF-κB在脑健康和AD中的作用的理解。在体积和细胞特异性转录组数据的计算机分析中揭示了AD中NF-κB和星形胶质细胞的关联。共聚焦研究验证了胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) + -ASTROCYTES在AD与非AD受试者中的较高水平的P50 NF-κB和磷酸化的P65 NF-κB。在健康的小鼠脑中,星形细胞NF-κB的慢性激活扰乱了蛋白质组学的环境,导致线粒体相关蛋白的损失和炎症相关蛋白的兴起。持续的NF-κB信号传导还导致了小胶质的反应性,促炎性介体的产生以及与神经元中与衰老相关的蛋白质p16 Ink4a的堆积。然而,在AD小鼠模型中,NF-κB抑制加速了β-淀粉样蛋白和TAU的积累。分子生物学研究表明,星形胶质细胞NF-κB激活驱动GFAP和炎症蛋白的增加以及Aquaporin-4,这是一种有助于缓解AD的糖型系统蛋白。我们的调查发现了NF-κB实现大脑中星形胶质细胞的神经保护作用和神经毒性反应的基本机制。

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