用新疗法彻底改变多发性骨髓瘤治疗

多发性骨髓瘤是一种源自浆细胞的血癌,由于现有疗法无法产生持久的治愈效果,因此它仍然是一项医学挑战。较新的靶向疗法涉及将一种称为嵌合抗原受体 (CAR) 的蛋白质添加到一种称为 T 细胞 (CAR-T) 的免疫细胞中。目前 FDA 批准的用于治疗骨髓瘤的 CAR-T 产品 [...]

来源:科学特色系列

多发性骨髓瘤是一种源自浆细胞的血癌,由于现有治疗方法无法产生长期治愈效果,因此它仍然是一项医学挑战。较新的靶向疗法涉及将一种称为嵌合抗原受体 (CAR) 的蛋白质添加到一种称为 T 细胞 (CAR-T) 的免疫细胞中。目前,FDA 批准用于治疗骨髓瘤的 CAR-T 产品靶向 BCMA,BCMA 在大多数骨髓瘤细胞上表达,仅在某些正常 B 细胞和浆细胞上表达,这使其成为一种良好的蛋白质靶点。表达 BCMA CAR 的 T 细胞 (BCMA CAR-T) 被重定向以结合并杀死表达 BCMA 的骨髓瘤细胞。虽然大多数患者对 BCMA CAR-T 有反应,但最终会复发。此外,CAR-T 细胞可导致细胞因子释放综合征 (CRS) 和神经毒性,这可能是 CAR-T 治疗骨髓瘤的轻度、中度或重度副作用。然而,一种新的方法:将 BCMA CAR 添加到另一种称为恒定天然 T 细胞 (iNKT; BCMA CAR-iNKT) 的专门免疫细胞中,并结合长效 IL-7 分子治疗以提高其有效性,在最近的研究中显示出令人鼓舞的结果。

华盛顿大学的 Julie O'Neal 教授和 John DiPersio 教授最近在《Blood Advances》上发表了他们的开创性研究。植入表达 BCMA 的多发性骨髓瘤肿瘤细胞的实验室小鼠单独用 BCMA CAR-iNKT 细胞治疗或与长效 IL-7 分子联合治疗。他们表明,IL-7 增强了小鼠中 BCMA CAR-iNKT 细胞的扩增和持久性,与单独用 BCMA CAR-iNKT 细胞治疗的小鼠相比,可以更好地控制肿瘤。

期刊参考

https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2023010032

关于作者

Julie O’Neal 博士,博士 John DiPerso 博士,医学博士,博士

特色图片来源:

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Erhabor Osaro 博士,CC BY-SA 3.0,通过 Wikimedia Commons

Erhabor Osaro 博士 CC BY-SA 3.0

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