意外发现利用 T 细胞对抗癌症的新方法

Krishanu Saha（右）在威斯康星发现研究所的实验室工作。提交的照片

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一种有前途的疗法，通过利用免疫系统的力量来瞄准和摧毁癌细胞来治疗血癌，现在可以更有效地治疗实体肿瘤。

得益于生物医学工程系和威斯康星发现研究所的 Dan Cappabianca 和 Krishanu Saha 最近在《分子治疗 - 方法与临床开发》上发表的一项研究，嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法可以通过改变 T 细胞的生长条件来改进。这一切都是偶然发现的。

一项最新研究 Krishanu Saha 威斯康星发现研究所 分子疗法 - 方法与临床开发，

T 细胞是白细胞，对免疫系统应对感染和癌症至关重要。它们可以通过 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术进行修改，以表达特定受体，将其自然的“杀伤本能”重新定向到癌细胞，特别是肿瘤中的癌细胞。T 细胞可以在第一次接触病原体后“记住”病原体，如果再次遇到，可以做出更快、更强的反应，就像疫苗训练免疫系统识别和抵抗特定病原体一样。

使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术

但要将这些细胞用作强大的癌症治疗手段，必须在实验室的特定条件下制造它们。

Dan Cappabianca

“我们正在比较两种具有不同营养水平的 T 细胞培养基配方，”Cappabianca 解释道。“有趣的是，我们的突破完全是偶然的。我不小心将细胞放入了错误的培养基中，这意外地成为了我整个论文的焦点！”

这种“代谢启动”的结果是，经过处理的细胞保留了其干细胞样特性，从而增强了它们杀死癌细胞、转化为持久记忆细胞并在体内存活更长时间的能力。

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