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破坏致癌 RNA 可能导致定制治疗
Peter Mac 的研究人员通过“切除”致病 RNA，迈出了设计快速个性化癌症治疗的第一步。
来源:ScimexPeter Mac 的研究人员通过“切除”致病 RNA 迈出了设计快速个性化癌症治疗方法的第一步。
期刊/会议：《自然结构与分子生物学》
期刊/会议：研究链接 (DOI)： 10.1038/s41594-024-01336-0
研究链接 (DOI)： 10.1038/s41594-024-01336-0组织：墨尔本大学 Peter MacCallum 癌症中心、Peter Doherty 感染与免疫研究所、默多克儿童研究所 (MCRI)、新南威尔士大学
组织：媒体发布
来自：Peter MacCallum 癌症中心
改变游戏规则的 Peter Mac 研究破坏了致癌 RNA
改变游戏规则的 Peter Mac 研究破坏了致癌 RNAPeter Mac 的研究人员通过“切除”致病 RNA，迈出了设计快速个性化癌症治疗的第一步。
这项发表在《自然结构与分子生物学杂志》上的研究结果展示了一种名为 CRISPR 的创新技术如何适应于靶向和摧毁其他致病基因，包括癌症基因，该技术以前用于对抗 COVID-19 等病毒。
《自然结构与分子生物学杂志》与特拉帕尼实验室的胡文欣博士及其同事一起领导这项研究的 Mohamed Fareh 博士表示，这项技术为针对每位患者量身定制的治疗奠定了基础。
“DNA 是身体中每个细胞的蓝图，而 RNA 则充当信使，携带来自 DNA 的信息来产生对健康细胞、癌细胞或致病病毒至关重要的蛋白质，”他说。
“癌症通常是由异常 RNA 驱动的，针对这些‘有害 RNA’就好比切断癌症的供应链。我们知道，针对致病 RNA 可能会改变对抗癌症等疾病的局面；我们只是缺乏能够高精度和高效率地做到这一点的工具。
“未来，我们希望在此基础上创造成功的个性化癌症治疗方法。”
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