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基因嵌合比想象的更常见
根据 EMBL 和 Max Delbrück 中心的一项新研究，健康人的血液干细胞携带重大染色体变异，这表明我们都是基因嵌合体。EMBL 和 MDC-BIMSB 的研究人员发现，大约每 40 个人类骨髓细胞中就有一个携带大量染色体变异，但不会引起任何明显的疾病或异常。即使是所谓的正常细胞也携带各种基因突变，这意味着单个细胞之间存在更多基因差异……
来源:Lab Bulletin根据欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 和马克斯·德尔布吕克中心的一项新研究，健康人的血液干细胞携带重大染色体变异，这表明我们都是基因嵌合体。
欧洲分子生物学实验室和 MDC-BIMSB 的研究人员发现，大约每 40 个人类骨髓细胞中就有一个携带重大染色体变异，但不会引起任何明显的疾病或异常。
即使是所谓的正常细胞也会携带各种基因突变，这意味着我们体内单个细胞之间的基因差异比不同人之间的基因差异更大。 这一发现得益于一种名为 Strand-seq 的单细胞测序技术，这是一种独特的 DNA 测序技术，可以揭示其他方法难以检测到的单细胞基因组的细微细节。
在由欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 的 Jan Korbel 和柏林马克斯德尔布吕克中心医学系统生物学研究所 (MDC-BIMSB) 的 Ashley Sanders 领导的一项研究中，研究人员发现，大约每 40 个人类骨髓细胞中就有一个携带大量染色体变异（例如拷贝数变异和染色体重排），但不会引起任何明显的疾病或异常。此外，60 岁以上人群的细胞样本往往含有更多具有此类基因组变异的细胞，这表明一种以前未知的机制可能导致与衰老相关的疾病。这项研究发表在《自然遗传学》杂志上。“这项研究强调，我们都是马赛克，”EMBL 海德堡基因组生物学部门的高级科学家兼数据科学主管 Korbel 说。“即使是所谓的正常细胞也携带各种基因突变。最终，这意味着我们体内单个细胞之间的遗传差异比不同人之间的遗传差异更大。”
“我们只是认识到，与我们在教科书中学到的相反，我们体内的每个细胞并不都有完全相同的 DNA，”她说。