Illumina 测序 – 工作原理

发布日期：2024 年 6 月 24 日

2024 年 6 月 24 日

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作者/来源：INTEGRA Biosciences AG

INTEGRA Biosciences AG

视频

llumina 测序是一种下一代测序方法，用于并行测序数百万个 DNA 片段。在此视频中，INTEGRA Biosciences 解释了 Illumina 测序的工作原理。

标准 Illumina 测序可分为以下步骤：

碎片化添加引物结合位点和捕获序列变性固定化扩增测序

碎片化

添加引物结合位点和捕获序列

变性

固定化

扩增

测序

INTEGRA 更详细地介绍了每个步骤。

碎片化 - 首先，使用物理或酶促碎片化方法将 DNA 样本碎片化成小片段。

碎片化

添加引物结合位点和捕获序列 - 每个 DNA 片段都需要在两端使用接头序列进行延长。内部接头序列是用于后续测序反应的引物结合位点，外部接头序列是固定所需的捕获序列。

添加引物结合位点和捕获序列

变性 - 将接头序列添加到样本后，使序列变性以将两条链彼此分离。

变性

固定 - 将样本添加到 Illumina 流动池中，流动池中已预先点上短 DNA 序列，这些序列与附着在 DNA 样本上的捕获序列互补，从而结合样本序列。

固定化 扩增 测序

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