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个人献血者评估 — 献血延期变更
2023 年 5 月，美国食品药品管理局 (FDA) 发布了关于可通过输血传播的性传播传染病（最明显的是 HIV）风险评估的最终修订指南。 斯坦福血液中心目前正在努力在运营上实施这些变化，我们预计这些变化将于今年秋天生效。 政策变化 此前，... 文章“个人献血者评估——献血延期的变化”首先出现在斯坦福血液中心。
来源:斯坦福血液中心博客2023 年 8 月 7 日上午 8:17 作者：斯坦福血液中心
斯坦福血液中心2023 年 5 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了关于通过输血传播的性传播传染病（最显著的是 HIV）风险评估的最终修订指南。斯坦福血液中心目前正在努力在运营中实施这些变化，我们预计这些变化将于今年秋天生效。
政策变更
政策变更以前，在过去三个月内与另一名男子发生过性关系的男性在最后一次性接触后三个月内可暂缓申请。此外，如果女性在过去 3 个月内与一名在过去 3 个月内与另一名男子发生过性关系的男性发生过性关系，她也会被暂缓申请。个人根据他们认同的性别进行评估，非二元性别者则使用这两个标准进行评估。
根据新指南，FDA 建议采用不依赖于性别的“个人捐献者风险评估”方法；相反，所有捐献者都将被问及有关高风险性行为的相同问题。更具体地说，任何报告在过去 3 个月内有新伴侣或多个伴侣的捐献者都将被问及有关肛交的后续问题。如果报告有肛交，则在性接触后，捐献者将被推迟 3 个月。
新指南还要求，任何服用口服 PREP（暴露前预防）或 PEP（暴露后预防）药物以防止 HIV 传播的人都应推迟 3 个月。如果服用了可注射的长效 PREP 或 PEP 药物，则需要推迟 2 年。PREP 和 PEP 药物的推迟是基于现有数据，这些数据表明这些药物可能会延迟目前许可的献血筛查测试对 HIV 的检测，从而可能导致感染者出现假阴性结果。