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创新的光控药物可能彻底改变神经性疼痛的治疗
加泰罗尼亚生物工程研究所 (IBEC) 的一组研究人员开发了抗癫痫药卡马西平的光激活衍生物，用于治疗神经性疼痛....
来源:SciTechDaily研究人员已经开发出光激活药物治疗，开发出能够有效控制神经性疼痛且副作用最小的化合物，这标志着传统阿片类药物疗法的转变。
加泰罗尼亚生物工程研究所 (IBEC) 的一组研究人员开发出抗癫痫药物卡马西平的光激活衍生物来治疗神经性疼痛。
利用光药理学，可以利用光将药物靶向特定的身体部位。该技术通过加入光敏分子开关（如偶氮苯）来改变药物的化学结构。因此，该药物仅在暴露于某些光波长下才会活跃，在黑暗中保持不活跃。
基于这些原理，由加泰罗尼亚生物工程研究所 (IBEC) 领导的一组研究人员开发出卡马西平的光开关衍生物，卡马西平是一种广泛用于医学的抗癫痫药物，用于对抗某些类型的神经性疼痛，例如三叉神经痛。这些化合物在被光激活时具有镇痛作用，能够局部抑制神经信号并按需进行。研究人员合成的衍生物在对应于琥珀色的波长下被激活，这使得它们能够使用传统卤素灯穿过组织和骨骼。
视频 斑马鱼光控运动的代表性视频片段。与完整动物相比，载体（黑色痕迹）处理的动物表现出较低的游泳活动和几乎没有光反应。观察到卡巴迪亚佐辛引起的行为光反应并且具有统计学意义，其中 420 nm 光增加运动，500 nm 光减少运动。图片来源：加泰罗尼亚生物工程研究所 (IBEC)
体内疼痛管理创新
斑马鱼幼虫。图片来源：加泰罗尼亚生物工程研究所 (IBEC)
应用化学国际版 DOI：10.1002/anie.202403636