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FDA批准用于晚期乳腺癌的新疗法
FDA批准了扎卡里·斯蒂伯（Zachary Stieber）通过时代（强调我们的）对晚期乳腺癌的新疗法，9月25日，食品和药物管理局批准了基于3阶段临床试验的数据，批准了一种新的晚期乳腺癌疗法。斯科特·奥尔森（Scott Olson）/盖蒂（Getty Images）在一份声明中说，他们批准了来自Eli Lilly的Imluntest，也称为Inluriyo，雌激素受体拮抗剂，该疗法已被雌激素受体拮抗剂清除，用于患有雌激素受体1突变的成年人或转移性乳腺癌的乳腺癌，也被称为乳腺癌的乳腺癌，以及其他因素乳腺癌，而不是乳腺癌，而不是乳腺癌，而乳腺癌的差异不超过乳腺癌。身体，最常见的是骨骼，肺，肝脏或脑。一些乳腺癌会发展出雌激素受体1突变，这会使雌激素受体过于活跃。这些受体通常有助于调节细胞的生长，但是当突变时，它们可以通过与雌激素受体结合，阻断其活性，并将其分解以减缓疾病的传播，以促进癌症的进展。有任何癌症进展。与雌激素受体1突变的参与者
来源:Zero Hedge由Zachary Stieber通过时代时代（强调我们的）
由Zachary Stieber通过Epoch Times基于3阶段临床试验的数据，9月25日，食品和药物管理局于9月25日批准了一种新的晚期乳腺癌疗法。
9月25日，食品和药物管理局批准了一种新的晚期乳腺癌疗法 伊利礼来（Eli Lilly）在印第安纳州印第安纳波利斯（Indianapolis）的总部，在未注明日期的档案照片中。斯科特·奥尔森/盖蒂图像监管机构在一份声明中说，他们批准了来自伊利礼来的Imlunstert，也称为Inluriyo。
说该治疗是一种雌激素受体拮抗剂，用于患有雌激素受体1突变的乳腺癌或转移性乳腺癌的成年人。
转移性乳腺癌，也称为IV期乳腺癌，发生在疾病超出乳房和附近的淋巴结到人体其他部位（最常见的是骨骼，肺，肝脏或大脑）时。
一些乳腺癌会发展出雌激素受体-1突变，这使雌激素受体过于活跃。这些受体通常有助于调节细胞生长，但是当突变时，它们可以驱动癌症的进展。
Inluriyo旨在通过与雌激素受体结合，阻断其活性并将其分解以帮助减慢疾病的扩散来靶向这些过度活跃的受体。
与874例患者进行了3阶段的随机开放标签试验，将Imluntestrant与不同的研究方案进行了比较，发现接受治疗的参与者更有可能生存并且没有任何癌症进展。
在雌激素受体-1突变的参与者中，在治疗组中，无进展的中位数生存期为5.5个月，而另一臂则为3.8个月。
发布 及其证明的功效，耐受性概况和口服给药，该疗法为该患者人群提供了有意义的替代治疗选择路透社为此报告做出了贡献。
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