用于治疗 PTSD 噩梦的药物因癌症风险而被召回

美国食品和药物管理局表示,退伍军人管理局医生经常开出的用于治疗 PTSD 噩梦的哌唑嗪的某些批次含有高浓度的致癌物质。因癌症风险而被召回的用于治疗 PTSD 噩梦的后药物首先出现在任务和目的上。

来源:Task & Purpose

一种为患有创伤后应激障碍噩梦的退伍军人开出的药物因含有大量可能致癌的化学物质而被召回。

美联社上周首次报道,美国食品和药物管理局召回了 50 万瓶哌唑嗪。哌唑嗪通常用于帮助患者降低血压,但该药也用于治疗与创伤后应激障碍相关的噩梦。

美联社率先报道

FDA 上月底发布的通知显示,召回了两家药品分销商生产的该药物:美国梯瓦制药公司 (Teva Pharmaceuticals USA) 生产的 100 粒药瓶和 Amerisource Health Services LLC 生产的 20 粒药盒。 FDA 命令指出,测试发现亚硝胺杂质超过“可接受的摄入限度”,并且可能具有潜在致癌性。

美国梯瓦制药 美源健康服务有限责任公司 亚硝胺杂质

退伍军人事务部发言人 Pete Kasperowicz 表示,该机构“已停止分发受影响批次的该药品,并正在向退伍军人通报此次召回事宜。”

退伍军人事务部官员没有透露有多少退伍军人可能因 PTSD 或高血压使用而受到召回的影响。

PTSD 和血压使用

创伤后应激障碍 (PTSD) 诊断在 VA 患者中很普遍。 2024 财年,退伍军人管理局医疗系统服务的 580 万名退伍军人中,近 220 万人被诊断患有创伤后应激障碍 (PTSD),其中约 14% 的男性和 24% 的女性。一项关于与创伤相关的噩梦的研究发现,15% 的退伍军人(约六分之一)经历过与创伤相关的噩梦。

2024 财年 关于创伤相关噩梦的研究

杰西·卡洛汉 (Jess Calohan) 是一名精神科心理健康护士,为私营部门的退伍军人提供治疗,并开出哌唑嗪 (Prazosin),她告诉《Task & Purpose》,该药物在退伍军人管理局内“广泛使用”。卡洛汉是一名 2017 年从陆军退役的退伍军人,他研究了这种药物,用于治疗部署到伊拉克遭受创伤噩梦的士兵。

研究了药物