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需要 Iroquois3 的分类单元限制性重复来绘制蜘蛛腰部图案
需要 Iroquois3 的分类单元限制性重复来对蜘蛛腰部进行图案化摘要螯肢动物体型与其他节肢动物群的区别在于，它分为 2 个节段：前躯（“头胸部”）和后躯（“腹部”）。人们对建立前躯-后躯 (PO) 边界的遗传机制了解甚少。为了发现这些机制，我们为大型蜘蛛 Aphonopelma hentzi 创建了高质量的基因组资源。我们对发育胚胎前后轴上的特定区域进行了测序，并应用了差异基因表达分析来识别区域身份的假定调节因子。在对仅在 1 个节段（前躯或后躯）中持续高表达的候选基因进行生物信息学筛选后，我们验证了易驯服蜘蛛模型 Parasteatoda tepidariorum 中排名靠前的候选基因的功能。在这里，我们表明，易洛魁复合同源框基因的节肢动物同源物是正确形成蛛形纲动物标签之间边界所必需的。这种同源物的功能此前尚未被鉴定，因为它在泛甲壳纲的共同祖先中丢失了，因此无法在研究充分的昆虫模型生物中进行研究。在 P. tepidariorum 中敲除这种基因的蜘蛛拷贝（我们将其称为无腰）会导致胚胎的 PO 边界出现缺陷，从而导致不连续的蜘蛛
来源:Arácnido通过将其分为2个tagmata：前疾病（“头孢胸”）和粘膜瘤后骨（“腹部”），将螯合体计划与其他节肢动物组区分开。关于建立前异构体（PO）边界的遗传机制的理解很少。为了发现这些机制，我们为大型蜘蛛Aphonopelma Hentzi创造了高质量的基因组资源。我们沿着开发胚胎的前后轴对特定领域进行了测序，并应用差异基因表达分析以鉴定区域认同的推定调节剂。在对仅在1个tagma中高度表达的候选基因的生物信息学筛查后，我们验证了在可拖动的蜘蛛模型parasteatoda tepidariorum中验证了高度排名的候选物的功能。在这里，我们表明，在适当形成Arachnid tagmata之间的边界需要正确形成的同源基因基因的易洛魁族复合物的节肢动物同源物。以前没有表征这种同源物的功能，因为它在pancrustacea的共同祖先中丢失了，因此排除了其在良好的昆虫模型生物中的研究。在tepidariorum P. tepidariorum中，我们将该基因的蜘蛛副本敲低，我们将其指定为无腰部，导致胚胎在PO边界处有缺陷，导致了不连续的蜘蛛细菌带。我们表明，适当规定跨越疾病 - 侵蚀性边界的段所需要的腰部是必不可少的。我们的结果表明，古老的，受群体限制的旁系同生对定义Chelicerata的标记边界的要求。
aphonopelma hentzi parasteatoda tepidariorum 腰部 p tepidariorum iroquois3 https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3002771