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没有试验数据，无VAX：FDA要求对任何新的Covid-19疫苗进行黄金标准测试
没有试验数据，没有VAX：FDA要求通过Zachary Stieber通过Epoch Times（强调我们的）进行任何新的Covid-19疫苗测试，食品和药物管理局（FDA）将不批准Covid-19 viccines for许多美国人对许多美国人的造成的效果，这表明该效果不受胜利，表明该效果超过风险，这可能会胜过这一风险。食品和药物管理局专员马蒂·马克里（Marty Makary）于2025年5月5日在华盛顿举行。安娜·赚钱的人/盖蒂图像“前进”，FDA将采用以下Covid-19-19-疫苗接种调节框架：基于免疫原性，基于免疫原性，疫苗可以使人们在6月份受益 - FDA的效果会使人们受益于人们的好处，以使人们受益于人们的好处，以使人们受益匪浅，使得FDA有利，能够使其受益匪浅。 years and for all persons above the age of 6 months with one or more risk factors that put them at high risk for severe Covid-19 outcomes,” such as asthma or cancer, FDA Commissioner Dr. Marty Makary and Dr. Vinay Prasad, head of the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research, wrote in a New England Journal of Medicine article.“For all healthy persons—those with no risk factors for severe Covid-19—between the ages FDA有6个月零64年的时间预计需要在批准生物制品许可申请之前对临床结果进行随机，对照试验数据的需求。
来源:Zero Hedge由Zachary Stieber通过时代时代（强调我们的）
由Zachary Stieber通过Epoch Times最高机构官员在5月20日表示，食品和药物管理局（FDA）将不批准许多美国人缺席的疫苗，这表明福利大于风险。
食品和药物管理局（FDA）将不批准许多美国人缺乏试验数据的疫苗，表明收益大于风险 2025年5月5日在华盛顿食品和药物管理局专员Marty Makary博士。AnnaMoneymaker/Getty Images“向前迈进，FDA将采用以下Covid-19疫苗接种调节框架：基于免疫原性，疫苗可以在人中产生抗体滴度，FDA预计，FDA将能够为65岁和65岁以上的人带来较高的年龄较高的人，以使其在65岁以上的年龄较高的情况下，以至于更高的年龄或更高的年龄较高的人，而这将使他们更加危险，以使他们更加危险。结果，例如哮喘或癌症，FDA专员Marty Makary博士和FDA生物学评估与研究中心负责人Vinay Prasad博士在New England Medicine杂志上写道。
FDA将采用以下COVID-19-19疫苗接种调节框架：基于免疫原性，疫苗可以在人中产生抗体滴度 写“对于所有健康的人来说，没有严重的covid-19的风险因素 - 在6个月零64岁之间，FDA预计需要在批准生物学许可申请之前对随机，对照的试验数据进行评估。”
，FDA预计需要在批准生物制剂申请之前，需要随机，对照试验数据评估临床结果。视频
Pfizer，Moderna和Novavax因其Covid-19疫苗而获得许可证，但没有立即回应置评请求。
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