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免疫抑制纳米颗粒在动物模型中缓慢动脉粥样硬化进展
与国家和国际研究中心合作的Carloses Carlos III（CNIC）的Centro Nacional de Resjuctiones carlasculares Carloses Carloses Carloses Carloses的科学家已经确定了参与动脉粥样硬化发展的关键免疫细胞亚型。在发表在循环研究中的一项研究中，该小组测试了基于免疫抑制纳米颗粒的动物模型中的实验疗法，并证明它可以减缓疾病的进展。
来源:英国物理学家网首页与国家和国际研究中心合作的Carloses Carlos III（CNIC）的Centro Nacional de Resjuctiones carlasculares Carloses Carloses Carloses Carloses的科学家已经确定了参与动脉粥样硬化发展的关键免疫细胞亚型。在发表在循环研究中的一项研究中，该小组测试了基于免疫抑制纳米颗粒的动物模型中的实验疗法，并证明它可以减缓疾病的进展。
已发布动脉粥样硬化是一种慢性心血管疾病，影响了全世界数百万的人。该疾病的特征是胆固醇的积累（尤其是低密度脂蛋白（LDL））在动脉壁中，导致斑块形成限制血液流动。
低密度脂蛋白随着时间的流逝，斑块会破裂，导致严重的并发症，例如心脏病发作和中风。尽管历史上将动脉粥样硬化视为血管疾病，但最近的研究突出了炎症和免疫反应在驱动疾病中的核心作用。这为通过调节免疫系统而开辟了新的途径来治疗该疾病。
免疫反应由戴维·桑乔（David Sancho）领导的免疫生物学组进行的新CNIC研究表明，常规1型树突状细胞（CDC1）在这一炎症过程中起关键作用。该团队使用小鼠模型来分析这些细胞的存在或不存在如何影响动脉粥样硬化的发展。
树突状细胞“我们使用了喂养高胆固醇饮食的转基因小鼠来复制促进动脉粥样硬化的疾病，”主要作者MiguelGalánBurgos解释说。 “当我们人为地增加了CDC1的数量时，动脉病变会恶化。但是，当小鼠具体缺乏CDC1时，牙菌斑的形成大大减少，即使饮食不健康。”
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