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Sarepta在基因治疗药物第二次死亡后坠毁
sarepta在第二次死亡的基因治疗药物治疗药物的份额中发生崩溃，在周一早晨，几年中，第二名十几岁的患者在接受甲甲级治疗后死亡，生物技术的一次性基因疗法死于Duchenne肌肉性肌营养不良（DMD）（DMD）。 Sarepta的非注重人对受影响的家庭和护理团队表示最深切的同情。”作为回应，Sarepta首席执行官道格·英格拉姆（Doug Ingram）在电话中告诉华尔街分析师，萨帕（Sarepta）暂停了2025年的收入指导，并将“仔细看”其前进的成本。第二次丧生将加强食品药物管理局对FDA批准的处方基因疗法的审查。GoldmanHealthcare分析师PJ Gallo早些时候告诉客户：第二次患者在Everidys上的患者死亡驱动力疲软：该公司报告了第二个急性liver衰竭，导致了在非律师中导致死亡的第二例，该公司在非律师事务所中导致了DM的domd dmd dmd dmd dmd domd。召回第一次死亡，据报在3月中旬。结果暂停了针对非注释患者的levidys的运输。康特式菲茨杰拉德（Cantor Fitzgerald）分析师克里斯汀·克鲁斯卡（Kristen Kluska）表示：“我们认为第二次死亡将极大地影响Physic
来源:Zero HedgeSarepta Therapeutics份额在周一早晨，一名少年患者在接受Everidys治疗后死亡，这是生物技术的一次性基因治疗Duchenne肌肉营养不良（DMD）。
“这些步骤遵循第二个报道的急性肝衰竭病例（ALF），导致死亡。迄今为止，ALF案件均发生在Duchenne的非肢体个体中。Sarepta将其最深切的同情心扩大到受影响的家庭和护理团队。” Sarepta在新闻稿中写道。
第二个报道的急性肝衰竭病例 导致死亡 对受影响家庭和护理团队的最深切同情 新闻稿作为回应，Sarepta暂停了2025年的收入指导，并将“仔细查看”其前进的成本，Doug Ingram在电话中告诉华尔街分析师。第二次丧生将加强食品药品监督管理局对FDA批准的处方基因疗法的审查，在美国和其他几个国家可用。
Sarepta暂停2025年收入指南 第二次丧生将加剧高盛医疗保健分析师PJ Gallo早些时候告诉客户：
高盛医疗保健分析师PJ Gallo第二次患者死亡在Elevidys上驱动着弱点：该公司报告了第二例急性肝衰竭病例，导致患有DMD的非胸腔患者死亡。召回第一次死亡，据报在3月中旬。结果暂停了针对非注释患者的levidys的运输。并为公司嫉妒研究的剂量被自愿暂停。第二次患者死亡在Elevidys上驱动着弱点：该公司报告了第二例急性肝衰竭病例，导致患有DMD的非胸腔患者死亡。 回忆起第一次死亡的报道是在3月中旬的。结果暂停了针对非注释患者的levidys的运输。并为公司嫉妒研究的剂量被自愿暂停。 在HC Wainwright出售
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