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生物物理技术揭示了RNA降解分子机中的动态运动
雷根斯堡生物化学中心（RCB）和雷根斯堡超快纳米镜检查中心（RUN）的研究人员在雷根斯堡大学获得了独特的见解，对外部组的动态组件的结构，动力学和功能，这是一个单元中RNA的分子机器。结果不仅提供了有关RNA降解的生物学信息，而且是生物分子结构阐明的方法论里程碑。
来源:英国物理学家网首页雷根斯堡生物化学中心（RCB）和雷根斯堡超快纳米镜检查中心（RUN）的研究人员在雷根斯堡大学获得了独特的见解，对外部组的动态组件的结构，动力学和功能，这是一个单元中RNA的分子机器。结果不仅提供了有关RNA降解的生物学信息，而且是生物分子结构阐明的方法论里程碑。
这项工作表明，实验和计算机辅助生物物理方法的组合促进了大分子机器中动力学的研究。此类调查以前是不可能的。由乔布斯特·利巴（Jobst Liebau）博士，丹妮拉·拉扎雷蒂（Daniela Lazzaretti）博士，蒂拉·拉扎雷蒂（Daniela Lazzaretti）博士，蒂尔·鲁达克（Till Rudack）博士和雷姆科·斯普朗格斯（Remco Sprangers）教授领导的跨学科团队报告了他们在《自然通讯》中的发现。
发现蛋白质是每个生物体的细胞中的全能者，也是所有生命的基础。通常，几种蛋白质会形成较大的复合物，这些复合物作为分子机执行各种重要任务。例如，这些络合物在不再需要时会聚集生命分子并再次拆卸它们。其他复合物运输和排序分子，或者它们发送和接收消息。
要了解这些蛋白质复合物如何执行其功能，必须了解它们的外观。近几十年来，研究人员阐明了大量蛋白质的三维（3D）结构。雷根斯堡大学有其自己的高分辨率冷冻电子显微镜，可用于此目的。该显微镜在当前研究中用于阐明分子机的静态结构。
电子显微镜 核磁共振 时间分辨率 蛋白质 更多信息： doi：10.1038/s41467-025-62982-6期刊信息：自然通信