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FDA在“严重不良事件”
fda在8月25日“严重的不良事件”监管机构暂停了chikungunya疫苗的许可证，他们已暂停批准对chikungunya的疫苗，这是一种蚊子传播的病毒，这是一种蚊子的报道，报告了对疫苗的疫苗，而不是对疫苗进行疫苗的疫苗，以至于对疫苗进行了疫苗，以下是“食品和药物管理”。 FDA在一份声明中说：“公众会对健康构成危险。基于法国的瓦尔内瓦（Valneva）使疫苗（称为Ixchiq）造成疫苗。“由于我们确定了潜在的下一步，而且由于奇肯古尼亚（Chikungunya）的明显威胁在全球范围内继续升级，因此瓦尔内瓦（Valneva）仍然充分致力于保持我们的疫苗，以防止我们的疫苗作为一种疾病，以防止这种疾病的疾病，以解决这一范围的疾病，并在爆发中脱颖而出。 Valneva的首席执行官在一份声明中说。Zachart Stieber在《时报》上报告说，FDA最初在2023年批准了IXCHIQ，以防止因被认为有暴露风险增加的成年人的Chikungunya病毒引起的疾病。 2024年，疾病控制与预防中心为前往某些国家旅行的人推荐了疫苗。卫生官员在五月份的警报中说，由于有报道称，一些疫苗接种的人遇到了一些严重的不良事件（SAES和心脏病，包括38 sae Reportss.trages forceptsssssss.themects.themsssssss.thsssss.thems.thems.thsssss.thsssss.
来源:Zero Hedge