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探索来自Bothrops diporus venom
探索来自Bothrops Diporus venomabstractangiogenesogenesecenation磷脂酶A2的抗血管生成作用，是由现有的脉管系统形成的新血管，是包括癌症在内的生理和病理环境中的至关重要的过程。在蛇毒中发现的酶A2（PLA2S）A2（PLA2S）由于潜在的抗血管生成特性而引起了人们的注意。在这项研究中，我们探索了使用体内和离体模型的组合从Botorops Diporus毒液中分离出的PLA2同工型的抗血管生成作用。绒毛膜斜膜（CAM）测定法显示，PLA2S治疗后血管密度和分支显着降低，组织学分析确认了血管回归，包括血管壁稀疏和腔内塌陷。此外，PLA2S诱导内皮细胞凋亡，如Tunel染色所示，VEGF表达降低。 CAM分析的滤纸盘变体进一步支持了这些发现，证明了抑制的新血管化，同时保留了成熟的血管。此外，CAM外植物测定法显示了血管复杂性和分支的显着降低。这些结果证明了来自双杆菌的PLA2同工型的抗血管生成作用，并表明这些酶可能调节关键的血管生成途径。根据我们以前的发现，该调节可能涉及对整联蛋白介导的信号传导的干扰，这可能是观察到的血管效应的基础。因此，这项工作提供了
来源:Arácnido血管生成是从既有脉管系统中形成的新血管形成，在包括癌症在内的生理和病理环境中都是关键过程。在蛇毒中发现的酶A2（PLA2S）A2（PLA2S）由于潜在的抗血管生成特性而引起了人们的注意。在这项研究中，我们探索了使用体内和离体模型的组合从Botorops Diporus毒液中分离出的PLA2同工型的抗血管生成作用。绒毛膜斜膜（CAM）测定法显示，PLA2S治疗后血管密度和分支显着降低，组织学分析确认了血管回归，包括血管壁稀疏和腔内塌陷。此外，PLA2S诱导内皮细胞凋亡，如Tunel染色所示，VEGF表达降低。 CAM分析的滤纸盘变体进一步支持了这些发现，证明了抑制的新血管化，同时保留了成熟的血管。此外，CAM外植物测定法显示了血管复杂性和分支的显着降低。这些结果证明了来自双杆菌的PLA2同工型的抗血管生成作用，并表明这些酶可能调节关键的血管生成途径。根据我们以前的发现，该调节可能涉及对整联蛋白介导的信号传导的干扰，这可能是观察到的血管效应的基础。因此，这项工作为蛇毒衍生的PLA2在调节血管生成中的潜在作用提供了令人信服的证据，并强调了对其机制和可能的生物医学应用进行进一步研究的必要性。
2 Bothrops Diporus B. DiporusSasovsky，D.J.，Olea，G.B.，Ojeda，G。等。 探索毒液中磷脂酶A2的抗血管生成作用。 细胞组织RES（2025）。 https://doi.org/10.1007/s00441-025-04008-7 Sasovsky，D.J.，Olea，G.B.，Ojeda，G。 等。 探索磷脂酶A 的抗血管生成作用 来自 毒液。 细胞组织res
Sasovsky，D.J.，Olea，G.B.，Ojeda，G。等。 探索毒液中磷脂酶A2的抗血管生成作用。 细胞组织RES（2025）。 https://doi.org/10.1007/s00441-025-04008-7 Sasovsky，D.J.，Olea，G.B.，Ojeda，G。 等。 探索磷脂酶A 的抗血管生成作用 来自 毒液。 细胞组织res Sasovsky，D.J.，Olea，G.B.，Ojeda，G。 等。 探索磷脂酶A 来自毒液。细胞组织res