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FDA 更新召回降压药，因可能致癌
FDA 更新因可能致癌物质召回降压药公告作者：杰克·菲利普斯 (Jack Phillips)，来自《大纪元时报》（重点为我们），根据美国食品药品管理局 (FDA) 网站 12 月 16 日更新的通知，过去几周内，全美范围内召回了第三种降压药。美国食品药品管理局 (FDA)，位于马里兰州怀特奥克，2023 年 6 月 5 日。Madalina Vasiliu /《大纪元时报》通知称，总部位于新泽西州的 Aurobindo Pharma USA Inc. 正在召回 30 片装 2.5 毫克剂量的奈必洛尔片剂，这些片剂只能凭处方获得。奈必洛尔是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压。召回的原因是“存在与药物物质相关的亚硝胺杂质”，并补充说发现的 N-亚硝基奈必洛尔水平高于“可接受的摄入量限度”，该公司表示。N-亚硝基奈必洛尔是一种亚硝胺，被认为是致突变剂。它于本月初由 Aurobindo 首次发起。FDA 于 12 月 16 日将召回归类为 II 类，即受伤或死亡的可能性很低，并且可能发生可能产生不可逆转影响的“不良事件”。如果产品可能导致医学上可逆的或暂时的健康问题，或者有轻微的严重健康后果的可能性，就会发布召回通知。被召回的批号为：NB0224001A 和 NB0224001B。它的到期日期为 2027 年 4 月，国家药品代码 (NDC) 为
来源:Zero Hedge作者：杰克·菲利普斯，来自《大纪元时报》（重点是我们），
作者：杰克·菲利普斯，来自《大纪元时报》（重点是我们）， 作者：杰克·菲利普斯，来自《大纪元时报》根据美国食品药品监督管理局（FDA）网站 12 月 16 日更新的通知，过去几周，美国各地召回了第三种降压药。
过去几周，美国各地召回了第三种降压药 美国食品药品监督管理局（FDA）于 2023 年 6 月 5 日在马里兰州怀特奥克。 Madalina Vasiliu/大纪元时报通知称，总部位于新泽西州的 Aurobindo Pharma USA Inc. 正在召回 30 片装 2.5 毫克剂量的奈必洛尔片剂，这些片剂只能凭处方购买。奈必洛尔是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压。
通知称 总部位于新泽西州的 Aurobindo Pharma USA Inc. 正在召回奈必洛尔片剂召回的原因是“存在与药物物质相关的亚硝胺杂质”，并补充说发现的 N-亚硝基奈必洛尔水平高于“可接受的摄入限度”，该公司表示。 N-亚硝基奈必洛尔是一种亚硝胺，被认为具有致突变性。
存在与药物物质相关的亚硝胺杂质， 这是 Aurobindo 于本月初首次发起的。被召回的批号为：NB0224001A 和 NB0224001B。根据 FDA 的信息，该产品的有效期为 2027 年 4 月，国家药品代码 (NDC) 为 59651-137-30。
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