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在新的血液封闭障碍中破解致命抗体代码
一组研究人员在血液学领域做出了新的发现，为自发性和不寻常的血液封闭的解释提供了一种解释，尽管接受了全剂量血液稀释剂的治疗，但仍继续发生。合作者Jing Jing Wang博士（联合第一作者），汤姆·戈登（Tom Gordon）教授和弗林德斯大学（Flinders University）的同事在破解介导新的慢性血液凝结障碍的致命血液抗体守则方面发挥了关键作用。这些发现有望影响医生如何测试和治疗异常或经常性血液凝结的患者，并有可能改善患者预后。
来源:Scimex媒体版本
来自：弗林德斯大学
一组研究人员在血液学领域做出了新的发现，为自发性和不寻常的血液封闭的解释提供了一种解释，尽管接受了全剂量血液稀释剂的治疗，但仍继续发生。
合作者Jing Jing Wang博士（联合第一作者），汤姆·戈登教授和弗林德斯大学的同事在破解介导新的慢性血液凝结障碍的致命血液抗体守则方面发挥了关键作用。
Jing Jing Wang博士 汤姆·戈登教授由加拿大麦克马斯特大学（McMaster University）的泰德·沃肯汀（Ted Warkentin）教授领导的新研究发表在《新英格兰医学杂志》的领先国际医学杂志上。
研究 新英格兰医学杂志这些发现有望影响医生如何测试和治疗异常或经常性血液凝结的患者，并有可能改善患者预后。
研究人员发现，这种新的血液凝血障碍与疫苗诱导的免疫血小板减少症和血栓形成（VITT）具有一定的相似性，这是一种罕见但侵略性的凝血障碍，是由某些停产的Covid-19疫苗引起的。
研究表明，某些患者可能由于与引起VITT的抗体非常相似的抗体而产生严重的血液凝结，即使在没有已知的抗体触发器的情况下，例如血液稀释剂（肝素）或事先疫苗接种。
新确定的疾病已称为血栓意义（MGTS）的Vitt样单克隆性伽马病。
“低水平的血清M（单克隆）蛋白经常在具有VITT类似MGT的患者中鉴定出来。 ）。
“通过使用在Flinders蛋白质组学设施中开发的蛋白质组学方法，我们证明了M蛋白是病理VITT类抗体。
“最初认为这是在几天和几周内都是自限制的。
血液稀释剂 血块