CRISPR剪掉额外的染色体,为唐氏综合症治疗提供新的希望

科学家正在探索基因编辑,以此作为在细胞水平上纠正三体性的一种方式。使用CRISPR-CAS9,研究人员成功地删除了唐氏综合征细胞系中21号染色体的额外副本,从而恢复了正常的基因表达。这一突破表明,随着进一步的发展,类似的方法可以应用于神经元和神经胶质细胞,提供潜在的治疗[...]

来源:SciTech日报

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