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实时成像首次捕获精子细胞中的DNA折叠
Nano Life Science Institute（WPI-Nanolsi），Kanazawa大学和同事的研究人员在了解精子DNA包装方面取得了突破。使用高速原子力显微镜（HS-AFM），他们捕获了精蛋白（PRM）诱导的DNA凝结的实时过程，为生育能力，基因组稳定性以及未来在医学中的应用提供了关键的见解。他们的发现发表在核酸研究中。
来源:英国物理学家网首页Nano Life Science Institute（WPI-Nanolsi），Kanazawa大学和同事的研究人员在了解精子DNA包装方面取得了突破。使用高速原子力显微镜（HS-AFM），他们捕获了精蛋白（PRM）诱导的DNA凝结的实时过程，为生育能力，基因组稳定性以及未来在医学中的应用提供了关键的见解。他们的发现发表在核酸研究中。
已发布在大多数细胞中，DNA被包裹在称为组蛋白的蛋白质周围，从而使其松散堆积，并且可以用于基因活性。然而，在精子细胞中，组蛋白被精蛋白取代，这使极端的DNA凝结。这种压实对于在受精过程中保护遗传物质至关重要，确保DNA有效地运输到卵上，并有助于生育和胚胎发育。
尽管它的重要性，但精神病如何将DNA凝结到高度稳定结构的精确步骤仍不清楚。以前的成像方法只能捕获静态快照，而留下许多问题。现在，纳米生活科学研究所（WPI-Nanolsi），卡纳泽大学和合作者首次使用实时成像来揭示整个凝结过程。
实时此外，研究人员发现该包装是可逆的，这意味着该结构可以根据环境条件转移。这些见解对理解男性不育症，染色质生物学和基因治疗具有重大影响。
基因治疗 遗传材料 更多信息： doi：10.1093/nar/gkaf152 期刊信息：