新的病原体可以在

致病性沙门氏菌将效应蛋白注射到胃肠道的细胞中,以穿透并在其中繁殖。细菌通常被污染的食物摄入。它们可能引起严重的胃肠道炎症甚至全身感染。

来源:英国物理学家网首页
切开蛋白质:在Hild调节器内部和病原体的结合位点看。发现的物质C26(蓝色)结合到Hild调节器并充当病原体。学分:Tübingen大学Leon Kokkoliadis/CMFI

致病性沙门氏菌将效应蛋白注射到胃肠道的细胞中,以穿透并在其中繁殖。细菌通常被污染的食物摄入。它们可能引起严重的胃肠道炎症甚至全身感染。

现在,由蒂宾大学卓越大学塞缪尔·瓦格纳(Samuel Wagner)教授领导的国际研究团队控制着微生物来抗击感染(CMFI)(CMFI)和德国感染研究中心(DZIF),发现了一种可以早期停止感染过程的物质。

合成物质C26抑制了效应蛋白的注射,并且可以将其发展为一种药物,用于打击人类和动物中的沙门氏菌感染。该发现已发表在《科学进展》杂志上。

已发布 科学进步

沙门氏菌已开发出多种耐药机制,可抑制其生长或杀死细菌。结果,迫切需要替代治疗。病原体提出了这种替代方案。在细菌渗透到组织之前,发现的物质通过专门靶向和破坏病原体的传染性机制来提早作用。

抵抗机制

作为一种药物,它具有针对沙门氏菌的非常特异性和有针对性的作用。据当今的知识,因此,沙门氏菌会从其他细菌中获得耐药性的可能性要低得多。”瓦格纳说。

蛋白质内部的详细视图。已鉴定的病原体C26(蓝色)已显示与Hild-nild-negulator结合。该图还说明了Alphafold(黑色)预测的蛋白质结构。学分:Tübingen大学Leon Kokkoliadis/CMFI